В Уфе роженицу с редкой мутацией гена еле вывели из наркоза

В Уфе в городском перинатальном центре произошел уникальный клинический случай. Женщине, которая выносила двойню, сделали кесарево сечение, после которого выявили дефицит холинэстеразы, который не позволял вывести ее из наркоза.

Как рассказал министр здравоохранения РБ Айрат Рахматуллин, 30-летняя пациентка поступила на роды в плановом порядке. Ей провели кесарево сечение под общим наркозом, так как у пациентки была аллергия на эпидуральную и спинальную анестезии. Хирургическое вмешательство прошло без особенностей, и на свет появились здоровые двойняшки. После окончания операции врач-анестезиолог прекратил подачу наркоза, но дыхание молодой мамы никак не восстанавливалось. У пациентки отсутствовали сознание и мышечная активность. При этом была четкая реакция зрачков на свет, повысилось давление.

«Врачи заподозрили дефицит холинэстеразы – это мутация гена, при которой ферментов, участвующие в расщеплении наркозного препарата в крови, вырабатывается недостаточно. Специалисты связались с дистанционным центром по акушерству республиканского перинатального центра. Совместно с главным внештатным специалистом по акушерству и гинекологии Минздрава РБ Ириной Фаткуллиной они провели специальный тест с введением антихолинэстеразных препаратов. Через 35 мин было снято блокирующее действие анестезиологических препаратов», - рассказал министр.

Уникальность случая заключается в том, что такая мутация встречается редко. Установить заболевание можно лишь при проведении человеку анестезии. На фоне препаратов у пациентов длительное время сохраняется мышечный паралич и неспособность к самостоятельному дыханию.

Позже результаты анализов подтвердили дефицит холинэстеразы в организме пациентки. Женщина чувствует себя хорошо, вместе с малышами она выписана домой.

В Уфе у роженицы после анестезии отказали ноги, возбуждено уголовное дело Подробнее